Nowoczesne badania prenatalne pozwalają na szybką ocenę stanu zdrowia dziecka. Na ich postawie można podjąć decyzję o zachowaniu lub przerwaniu ciąży. Jakie są główne wskazania do prowadzenia badań prenatalnych?
Pod pojęciem takim jak badanie prenatalne znajduje się badania płodu prowadzone jeszcze w jego okresie płodowym, czyli rozwoju wewnątrzmacicznego.
Głównym celem badań prenatalnych jest wykrycie groźnych chorób wrodzonych i genetycznych, między innymi takich jak wady cewy nerwowej dziecka, zespół Downa oraz inne nieprawidłowości chromosomów.
Pojawia się zatem wiele różnych pytań. Badania prenatalne kiedy je wykonać? Badania prenatalne jak wyglądają?
Główne powody prowadzenia badań prenatalnych:
• poznanie płci dziecka przed jego narodzinami
• ocena stanu płodu i przebiegu ciąży
• wykrycie określonych nieprawidłowości, które mogą być zoperowane jeszcze w trakcie ciąży lub też przygotowanie się do operacji od razu po porodzie
• w przypadku poważnych wad, które zagrażają życiu płodu albo matki, badanie prenatalne stanowi podstawę do wykonania aborcji
• przygotowanie rodziców na urodzenie dziecka z wadą genetyczną, gdy nie zdecydują się oni na aborcję
Wobec tego badania prenatalne pełnią szereg różnych funkcji, dlatego zalecane są w przypadku każdej ciąży.
Jak wyglądają badania prenatalne?
Badania prenatalne można podzielić na nieinwazyjne oraz inwazyjne badania prenatalne jak wyglądają te zabiegi?
Badania nieinwazyjne nie niosą ze sobą ryzyka dla dziecka – są to głównie badania USG, w tym USG genetyczne, a także badania z krwi, na przykład test PAPP-A, test potrójny, test zintegrowany.
Z kolei badania inwazyjne polegają na pobraniu odpowiednich materiałów. Najbardziej popularnym badaniem tego rodzaju jest amniopunkcja, która polega na nakłuciu igła jamy owodniowej pobraniu płynu owodniowego do dalszej diagnostyki. Wykonuje się też badania takie jak biopsja trofoblastu czy kordocenteza.
Wskazania lekarskie do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych:
• wiek matki powyżej 35 lat lub wiek ojca wyższy niż 55 lat
• występowanie chorób genetycznych w rodzinie jednego z rodziców
• wcześniejsze urodzenie dziecka z wadą genetyczną
• nieprawidłowe wyniki badań nieinwazyjnych
Odpowiedni specjalista może wykonać wówczas wskazane badania genetyczne kiedy pojawiają się ku temu odpowiednie wskazania.
